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  • 河北省將中藥飲片納入藥品流通追溯系統(tǒng)

    日前,河北省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)訊,河北省藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關(guān)于推進藥品流通追溯系統(tǒng)中藥飲片追溯工作的通知》,決定在全國率先將中藥飲片納入藥品流通追溯系統(tǒng),同時選定國藥樂仁堂醫(yī)藥等20家藥品批發(fā)企業(yè)首批開展中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)對照和追溯數(shù)據(jù)上傳工作。建立中藥飲片質(zhì)量追溯體系,對中藥飲片生產(chǎn)、銷售實行全過程管理,保證中藥飲片安全、有效、可追溯,有利于保證藥品質(zhì)量,保障用藥安全。

    2020年08月21日 查看詳情
  • 仁和品牌連續(xù)十四年入選中國500最具價值品牌榜

    2020年8月5日,由世界品牌實驗室(World Brand Lab)主辦的(第十七屆)“世界品牌大會”在北京舉行,會上發(fā)布了2020年《中國500最具價值品牌》分析報告。在這份基于財務(wù)數(shù)據(jù)、品牌強度和消費者行為分析的年度報告中,“仁和”以158.25億元人民幣品牌價值位列榜單,這是“仁和”品牌連續(xù)十四年入選“中國500最具價值品牌”。 面對疫情挑戰(zhàn),仁和品牌價值逆勢增長,展現(xiàn)出卓越的抗風(fēng)險能力。

    2020年08月14日 查看詳情
  • 國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品追溯體系建設(shè)指導(dǎo)意見》,要求企業(yè)有專職部門及人員

    來源:國家藥品監(jiān)督管理局 為貫徹落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進重要產(chǎn)品追溯體系建設(shè)的意見》(國辦發(fā)〔2015〕95號),進一步提高藥品質(zhì)量安全保障水平,根據(jù)《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于推動食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者完善追溯體系的意見》(食藥監(jiān)科〔2016〕122號)和商務(wù)部等部門《關(guān)于推進重要產(chǎn)品信息化追溯體系建設(shè)的指導(dǎo)意見》(商秩發(fā)〔2017〕53號)等有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)就建立藥品信息化追溯體系提出如下指導(dǎo)意見。

    2018年11月02日 查看詳情
  • 傾獻·藥市重構(gòu)大猜想(四) | 600億藥品市場格局重新分布,誰家得益?

     原創(chuàng): 葉玲 醫(yī)藥經(jīng)濟報        在9月11日國家醫(yī)保局主導(dǎo)的試點聯(lián)合采購上海座談會上,介紹了聯(lián)合采購要求及細則,并公布了第一批帶量采購目錄,共33個品種,包括已有3家企業(yè)通過一致性評價的瑞舒伐他汀、替諾福韋酯、頭孢呋辛酯等。北京、上海、天津、重慶和沈陽、大連、廣州、深圳、廈門、成都、西安11個城市(“4+7”),從通過

    2018年10月09日 查看詳情
  • 藥企“生死劫”!7個超10億大品種,超300家企業(yè)將出局……

    近日,江西省發(fā)布通知:同品種藥品通過一致性評價的企業(yè)達到3家以上的,未通過企業(yè)暫停其網(wǎng)上采購資格。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)統(tǒng)計,截至8月16日,有5個品種(3個在2017年全國銷售額超過10億元)通過一致性評價企業(yè)數(shù)達3家,涉及企業(yè)112家,有5個品種(4個在2017年全國銷售額超過10億元)即將鎖定“1+3”格局,涉及企業(yè)277家。一致性評價政策逐漸明朗,企業(yè)的步伐得加快了,一旦3家已定,未通過者出局,這意味著

    2018年08月22日 查看詳情
  • 國務(wù)院深化醫(yī)改領(lǐng)導(dǎo)小組大調(diào)整:孫春蘭任組長,醫(yī)保局加入

    7月12日,中國政府網(wǎng)發(fā)布《國務(wù)院辦公廳關(guān)于調(diào)整國務(wù)院深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組組成人員的通知(國辦發(fā)〔2018〕56號)》,深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革領(lǐng)導(dǎo)小組(簡稱“深改組”)組成人員獲調(diào)整,組長為國務(wù)院副總理孫春蘭,副組長分別為發(fā)展改革委主任何立峰、衛(wèi)生健康委主任馬曉偉、財政部部長劉昆、人力資源社會保障部部長張紀(jì)南、國務(wù)院副秘書長丁向陽、醫(yī)保局局長胡靜林。      另據(jù)通知介紹,領(lǐng)導(dǎo)小組秘書處設(shè)

    2018年07月17日 查看詳情
  • 仁和參鹿補片榮獲江西省優(yōu)秀新產(chǎn)品二等獎

    近日,江西省工信委公布2017年度江西省優(yōu)秀新產(chǎn)品評選結(jié)果,仁和旗下江西藥都仁和制藥有限公司的“參鹿補片”產(chǎn)品獲得江西省優(yōu)秀新產(chǎn)品二等獎。 近年來,仁和把科技創(chuàng)新作為轉(zhuǎn)變發(fā)展方式、推進產(chǎn)業(yè)升級、提升創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展能力的根本動力。企業(yè)不斷加大科技投入,堅持運用新技術(shù)、新裝備、新工藝淘汰落后產(chǎn)能,改造提升傳統(tǒng)優(yōu)勢產(chǎn)業(yè),產(chǎn)品附加值進一步提高,走出了一條依托科技創(chuàng)新發(fā)展的轉(zhuǎn)型升級之路。

    2018年06月29日 查看詳情
  • 經(jīng)典名方制劑申報流程來了!申請人僅限藥企,明確五大問題

      《中華人民共和國中醫(yī)藥法》第三十條規(guī)定:“生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑,在申請藥品批準(zhǔn)文號時,可以僅提供非臨床安全性研究資料。”6月1日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定》(下文簡稱《規(guī)定》),對簡化審批的條件、申請人資質(zhì)、物質(zhì)基準(zhǔn)的申報與發(fā)布、經(jīng)典名方制劑的注冊程序及管理要求、各相關(guān)方責(zé)任等進行了詳細說明。      &nbsp

    2018年06月04日 查看詳情
  • 創(chuàng)新藥企大利好!新規(guī)發(fā)布強化藥品審評審批保密制度

          5月17日,為規(guī)范和加強審評審批信息保密管理,確保藥品審評審批工作合法高效運行,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于加強藥品審評審批信息保密管理的實施細則》(以下稱《實施細則》)的通告(2018年第27號),要求從事藥品注冊受理、技術(shù)審評、現(xiàn)場核查、注冊檢驗、行政審批等審評審批活動的相關(guān)人員及外請專家,應(yīng)當(dāng)增強保密意識,嚴格遵守保密紀(jì)律規(guī)定,嚴格管理涉密資料,嚴防

    2018年05月18日 查看詳情
  • 保障百姓飲食用藥安全

    新華社北京2月21日電 經(jīng)李克強總理簽批,國務(wù)院印發(fā)《“十三五”國家食品安全規(guī)劃》和《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》,明確了我國“十三五”時期食品藥品安全工作的指導(dǎo)思想、基本原則、發(fā)展目標(biāo)和主要任務(wù),部署保障人民群眾飲食用藥安全。 “十三五”時期是全面建成小康社會的決勝階段,也是全面建立嚴密高效、社會共治的食品藥品安全治理體系的關(guān)鍵時期。要充分尊重食品藥品安全治理規(guī)律,把握現(xiàn)階段工作重點,堅持最嚴謹

    2017年02月22日 查看詳情
  • 改規(guī)格、改劑型、改鹽基,CFDA 出新規(guī)定了

    自CFDA分別于2016年的9月13日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價改規(guī)格藥品評價一般考慮(征求意見稿)》、11月7日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改劑型藥品(普通口服固體制劑)評價一般考慮(征求意見稿)》和《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作中改鹽基藥品評價一般考慮(征求意見稿)》后,在2017年2月17日一次性出爐三個文件的正式稿,可見CFDA對一致性評價工作推進的力度之大。 正式稿的發(fā)

    2017年02月20日 查看詳情
  • 中醫(yī)藥法正式頒布!扶持前所未有,具有里程碑意義

    12月25日,在西方的圣誕節(jié)這一天,中國人大也給中國的中醫(yī)藥市場發(fā)了一個圣誕禮物——十二屆全國人大常委會第二十五次會議審議通過了《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,將于2017年7月1日正式施行! 這是我國中醫(yī)藥發(fā)展史上具有里程碑意義的大事,也是我國萬億中醫(yī)藥市場的第一部法律,對我國中醫(yī)藥市場的上游種植、中游的中藥(含中藥材、中藥飲片、中成藥)生產(chǎn)和經(jīng)營、下游的中藥的消費都是重大的利好! 就筆者看來,說是

    2016年12月26日 查看詳情
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